SE-ATLAS

Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Myelom, multiples Polyklonales Hyperviskositätssyndrom Wildtyp-ATTR-Amyloidose Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie L-Ferritin-Mangel Seltene neoplastische Krankheit Mastzell-Leukämie Immundefekt, erworbener Leukämie, chronische neutrophile Urtikaria pigmentosa, typische Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Urtikaria pigmentosa, noduläre Primäre Myelofibrose Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Hypereosinophiles Syndrom, primäres Anämie, seltene Amyloidose AApoAIV-Amyloidose ABeta2M-Amyloidose Agel-Amyloidose Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Mastzellleukämie, klassische Myelodysplastische Syndrome Hämophagozytose-Syndrom Mastozytose, bullöse diffuse kutane Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Aplastische Anämie, idiopathische Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Mastozytom, kutanes Urticaria pigmentosa Myeloproliferative Neoplasie Mastozytom, extrakutanes Immundefekt, primärer Dyskeratosis congenita Mastozytose Essentielle Thrombozythämie Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Seltene Gerinnungsstörung Neutrophilie, hereditäre Graft versus host-Krankheit Transientes myeloproliferatives Syndrom Tumor, seltener Leukämie, chronische myeloische Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Anämie, refraktäre Hyperimmunisierung Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Indolente systemische Mastozytose Analbuminämie, kongenitale Mastzell-Leukämie, agressive Mastozytose, systemische Schwelende systemische Mastozytose Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Mastozytose des Knochenmarks, isolierte LECT2-Amyloidose Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale AL-Amyloidose AA-Amyloidose Zwillings-Transfusions-Syndrom Hämatologische Krankheit, seltene Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Mastzellleukämie, aleukämische Variante AH-Amyloidose Hereditäre zerebrale Hämorrhagie mit Amyloidose Immunkrankheit, seltene Polycythaemia vera 14q32-Duplikationssyndrom Mastzellsarkom ATTR-Amyloidose, hereditäre Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes ITM2B-Amyloidose Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Mastozytose, kutane Hypereosinophiles Syndrom, lymphoides Mastozytose, kutane, diffuse Form Anämie, aregenerative Leukämie, chronische eosinophile Polyzythämie Hypereosinophile Syndrome